Αυτά τα σπάνια τρίδυμα γεννήθηκαν με πάθηση που συμβαίνει 1 στα 500 τρισεκατομμύρια! Η Amy και ο Mike Howard ήξεραν ότι περίμεναν τρίδυμα. Αυτό που δεν περίμεναν με τίποτα είναι ότι τα μωρά τους θα έμπαιναν στα βιβλία της ιατρικής ιστορίας για πάντα. Ο Hunter, ο Jackson και ο Kaden είναι τα πρώτα τρίδυμα στην ιστορία, που γεννήθηκαν με κρανιοσυνοστέωση (craniosynostosis), ένα σπάνιο γενετικό ελάττωμα στο οποίο τα κόκαλα στο κρανίο ενός νεογέννητου συγχωνεύονται πολύ νωρίς. Φανταστείτε, ότι η πιθανότητα για κάθε αγόρι είναι 1 στα 500 τρισεκατομμύρια, σύμφωνα με το CBS της Νέας Υόρκης. Καθώς αυτή η πάθηση μπορεί να προκαλέσει ζημιά στον εγκέφαλο στην μετέπειτα ζωή τους, ένα νευροχειρουργός στο Stony Brook Children’s Hospital, ο Dr. David Chesler, πρότεινε να γίνει επέμβαση για το καθένα μωρό. Οι γονείς τους ήταν συντετριμμένοι. Ποιος γονιός σκέφτεται ότι μπορεί να δει το μωράκι του να μπαίνει στο χειρουργείο; Πώς να το αντέξει; Έπρεπε όμως να γίνει. Μετά την επιτυχημένη επέμβαση, τα τρία μωρά έπρεπε να φοράνε κάποια ειδικά κράνησχεδόν όλη μέρα για τους επόμενους 6 με 9 μήνες. Ευτυχώς, ο οργανισμός τους ανταπεξέλθηκε πολύ θετικά και πλέον η μαμά και ο μπαμπάς τους περιμένουν πώς και τι να ζήσουν μια ζωή σε φυσιολογικούς ρυθμούς. Αν αυτό βέβαια είναι εφικτό όταν έχεις τρίδυμα! Όταν όμως έχεις περάσει αυτή την περιπέτεια υγείας και είναι ώρα να βγεις από το τούνελ σε έναν κόσμο φωτεινό, όλα τα δυσάρεστα απλά μένουν πίσω σου.